la technique d'hybridation fluorescente
(FISH ou fluorescent in situ hybridization) permet
de repérer la présence d'anomalies chromosomiques
par un système couplé anticorps-fluorophore.
Le principe en est le suivant
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L'ADN cible parmi l'ADN cellulaire. |
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Dénaturation de l'ADN cellulaire par chauffage. |
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Une sonde d'ADN complémentaire de l'ADN cible et munie d'une molécule de reconnaissance (R). |
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Hybridation de la sonde et de la séquence cible. |
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Révélation par reconnaissance de la molécule R par un anticorps anti R muni d'un fluorophore F. L'observation au microscope à fluorescence permet de visualiser la présence de la séquence cible. |